Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi

Sisukord:

Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi
Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi

Video: Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi

Video: Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi
Video: Venice, Italy Walking Tour 2022 - 4K 60fps PART 2 - with Captions 2024, Mai
Anonim
Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi
Geneetikute sensatsioon: eelsloveenid tulid Indiasse ja mitte vastupidi

Slaavlastel ja hindudel on üks ühine esivanem, kes elas umbes 4300 aastat tagasi

Jätkame professor Anatoli Klyosovi uurimistöö tulemuste avaldamist. Algus - slaavlased: geneetikute avastus kummutab tavalised ideed

Iga mehe DNA-s, nimelt tema Y-kromosoomis, on teatud piirkonnad, kus mutatsioonid kogunevad järk-järgult, kord mitme põlvkonna jooksul, ikka ja jälle nukleotiididesse. Sellel pole geenidega mingit pistmist. Ja üldiselt koosneb DNA vaid 2% geenidest ja meessoost Y-kromosoom on veelgi väiksem, seal on tühine osa geene.

Y -kromosoom on ainus kõigist 46 -st kromosoomist (täpsemalt 23 -st, mida sperma kannab), mis kandub isalt pojale ja seejärel igale järgnevale pojale kümnete tuhandete aastate jooksul pikk. Poeg saab Y -kromosoomi isalt täpselt sama, mis ta sai isalt, pluss uued mutatsioonid, kui neid esinesid, esinesid isalt pojale. Seda juhtub harva. Kui haruldane see on?

Siin on näide. See on minu 25 slaavi haplotüüp, perekond R1a:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16

Iga number on DNA Y-kromosoomi väikeste nukleotiidiplokkide (nn "markerite") spetsiifilise järjestuse korduste arv. Seda nimetatakse alleeliks. Sellise haplotüübi mutatsioonid (st nukleotiidplokkide arvu juhuslik muutus) toimuvad ühe mutatsiooni kiirusega umbes 22 põlvkonna jooksul, see tähendab keskmiselt kord 550 aasta jooksul - kogu haplotüübi puhul. Teisisõnu, iga 22 isase sünni kohta - keskmiselt - muutub mõni alleel.

Igas markeris on mutatsioonikiirus keskmiselt 25 korda aeglasem, see tähendab kord 550 põlvkonna jooksul või umbes kord 14 tuhande aasta jooksul. Või mis on sama - keskmiselt 550 poiste sündi. Milline alleel järgmisena muutub - keegi ei tea ja seda on võimatu ennustada. Statistika. Teisisõnu, siin saab rääkida ainult nende muutuste tõenäosusest.

Oma varasemates lugudes DNA genealoogia kohta tõin näiteid niinimetatud 6-markeriste haplotüüpide kohta, lihtsuse mõttes väikesed. Või nimetatakse neid ka "bikiinide haplotüüpideks". Kuid slaavlaste esivanemate kodu otsimiseks on vaja palju täpsemat instrumenti. Seetõttu kasutame selles loos 25 markerhaplotüüpi. Kuna igal mehel on Y-kromosoomis 50 miljonit nukleotiidi, saab haplotüüpi koos selle arvuga põhimõtteliselt pikendada nii kaua, kui soovite, see on ainult nukleotiidjärjestuste määramise tehnikas. Haplotüübid on määratletud maksimaalse pikkusega 111 markerit, kuigi tehnilisi piiranguid pole. Kuid 25-markerised haplotüübid on väga hea resolutsioon, selliseid haplotüüpe ei käsitleta isegi teadusartiklites. Tavaliselt on need piiratud 8, 10 või 17 markerhaplotüübiga. Oma artiklites analüüsin tavaliselt 67- või mõnikord 111-markerilisi haplotüüpe, kuigi viimastel andmetel on seda vähe, andmebaasides on vaid paarsada haplotüüpi. 67 markeri variandis näeb minu haplotüüp välja selline:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16 11 11 19 23 15 16 17 21 36 41 12 11 11 9 17 17 8 11 10 8 10 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8 15 23 21 12 13 11 13 11 11 12 13

Võiksin anda oma 111-märgise, kuid lugejaid tuleks säästa. Selliste haplotüüpide kokkulangevus kahel inimesel, kes pole omavahel tihedalt seotud, on äärmiselt ebatõenäoline. Teisisõnu, see on tegelik pass, mille on välja andnud loodus ja mis on jäädavalt DNA -sse salvestatud.

Et kirjeldust mitte keerulisemaks muuta, kasutame jätkuvalt 25-markerilisi haplotüüpe, ehkki ükskõik millist allpool olevatest saab hõlpsasti laiendada 67-märgini ja paljusid 111-markerini. Haplotüübid on sugupuu päritolust rääkides ülitundlikud. Võtkem mitte R1a, vaid oletame, et Lõuna -Läänemere perekond, N1c1 DNA genealoogiasüsteemis. Samuti on see enamasti slaavi, vähemalt praegusel ajal ja seda on 14% vene rahvusest elanikkonnast, eriti Põhja -Venemaal ja Baltikumis.

Selle perekonna tüüpiline 25-markeriline haplotüüp näeb välja selline:

14 23 14 11 11 13 11 12 10 14 14 30 18 9 9 11 12 25 14 19 28 14 14 15 15

Sellel on 28 mutatsiooni 25 markeril, võrreldes ülaltoodud R1a haplotüübiga (tuleb märkida, et mõnda mutatsiooni käsitletakse erilisel viisil, kuid me ei peatu sellel praegu). See vastab tuhande kolmesaja põlvkonna erinevusele, see tähendab nende kahe (praeguse) slaavi haplotüübi ühine esivanem, kes elas rohkem kui 20 tuhat aastat tagasi. Lähemal vaatlusel on näha, et R1a ja N1c1 ühine esivanem elas rohkem kui 40 tuhat aastat tagasi. Slaavlasteks saamiseks läbisid mõlemad klannid täiesti erinevaid rändeteid, kuigi need marsruudid algasid ilmselt Venemaa tasandikul, läksid peaaegu koos Lõuna -Siberisse ja läksid seejärel diametraalselt lahku.

R1a kandjad möödusid lääne suunas piki lõunapoolset geograafilist kaart, Lõuna -Siberist läbi Tiibeti, Hindustani, ületasid Iraani platoo, Anatoolia (see tähendab tänapäeva Türgi), sisenesid Balkanile umbes 10 tuhat aastat tagasi ja kolisid umbes 5 tuhat aastat tagasi ida poole, Venemaa tasandikule. Vanemate haplogrupi N1 kandjad läksid Lõuna -Siberist mööda põhjapoolset geograafilist kaart, üldiselt "vastupäeva", läbi Põhja -Uurali ja edasi Balti riikidesse. Sellel rändetrajektooril oli neil igal pool järeltulijaid, nende seas näiteks jakuudid, siis Uuralid ja nii edasi Balti riikidesse. Seetõttu on neid raske nimetada üheks üldnimeks, jakuut erineb Balti riikidest märgatavalt. Ja perekond on üks.

Muide, lõuna-baltlased läksid soome-ugrilastest lahku umbes 2000 aastat tagasi, kuigi mõlemal on üks perekond, N1c1. Kuid perekonna oksad on juba erinevad ja haplotüübid on väga erinevad. Ja keeled on erinevad, esimene enamasti indoeuroopa, slaavi, teine-soome-ugri keel.

Sama pilt saadakse, kui võrrelda näiteks R1a klanni slaavlasi juutidega. Tüüpiline Lähis -Ida juudi haplotüüp (perekond J1) on:

12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 17 8 9 11 11 26 14 21 27 12 14 16 17

Sellel on slaavi R1a suhtes 32 mutatsiooni. Isegi kaugemal kui lõunabaltid või soome-ugri rahvad. Ja juudid ja soome-ugrilased erinevad üksteisest 35 mutatsiooni võrra.

Üldiselt on idee selge. Haplotüübid on erinevate perekondade liikmetega võrreldes väga tundlikud. Need kajastavad täiesti erinevaid perekondade ajalugu, päritolu ja klannide rännet. Miks on soome-ugrilasi või juute! Võtame bulgaarlased, vennad. Kuni pooltel neist on selle haplotüübi variatsioonid (perekond I2):

13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 17 8 10 11 11 25 15 20 32 12 14 15 15

Sellel on 21 mutatsiooni võrreldes ülaltoodud idaslaavi R1a haplotüübiga. See tähendab, et nad on mõlemad slaavi, kuid perekond on erinev. Perekond I2 põlvnes teistsugusest esivanemast, perekonna I2 rändeteed olid täiesti erinevad kui R1a. Siis, juba meie ajastul või viimase lõpus, kohtusid nad ja moodustasid slaavi kultuuri- ja etnilise kogukonna ning seejärel ühinesid kirjutamise ja religiooniga. Ja perekond on põhimõtteliselt erinev, kuigi 12% bulgaarlastest on idaslaavi, R1a perekond.

On väga oluline, et haplotüüpide mutatsioonide arvu põhjal saaks arvutada, millal elas inimrühma ühine esivanem - haplotüübid, mida me kaalume. Ma ei hakka siin pikemalt peatuma, kuidas arvutusi tehakse, kuna see kõik avaldati teaduslikus ajakirjanduses paar aastat tagasi. Lõpptulemus on see, et mida rohkem on inimrühma haplotüüpides mutatsioone, seda iidsem on nende ühine esivanem. Ja kuna mutatsioonid toimuvad täiesti statistiliselt, juhuslikult, teatud keskmise määraga, arvutatakse samasse perekonda kuuluva inimrühma ühise esivanema eluiga üsna usaldusväärselt. Näiteid tuuakse allpool.

Selguse huvides toon ühe lihtsa analoogia. Haplotüüpipuu on ülaosas püramiid. Alumine ülaosa on perekonna ühise esivanema haplotüüp, millest püramiid erineb. Püramiidi alus, ülaosas, oleme meie, meie kaasaegsed, need on meie haplotüübid. Mutatsioonide arv igas haplotüübis mõõdab kaugust ühisest esivanemast püramiidi tipust meie kaasaegseteni. Kui püramiid oleks ideaalne - piisaks kolmest punktist, st kolmest haplotüübist aluses, et arvutada kaugus tippu. Kuid tegelikult ei piisa kolmest punktist. Kogemused näitavad, et tosin 25 markerhaplotüüpi (mis tähendab 250 punkti) on piisavad, et ühise esivanema aega hästi hinnata.

Rahvusvahelisest andmebaasist YSearch saadi 25-markerilised (ja tegelikult nii 67- kui 111-markerised) haplotüübid venelastest ja ukrainlastest perekonnast R1a. Nende haplotüüpide kandjad on meie kaasaegsed, kes elavad Kaug -Idast Lääne -Ukrainasse ja põhja -lõuna äärealadele. Ja sel viisil arvutati välja, et Vene ja Ukraina idaslaavlaste ühine esivanem, perekond R1a, elas 4800 aastat tagasi. See näitaja on üsna usaldusväärne, seda kontrolliti ristarvutusega erineva pikkusega haplotüüpide jaoks. Ja nagu me nüüd näeme, pole see näitaja juhuslik. Arvutused viidi läbi 67 ja 111 markeriga haplotüüpide jaoks. See on juba DNA genealoogia aerobaatika, kui nimetada labidat labidaks.

Selgus, et ühisel protoslaavi esivanemal, kes elas 4800 aastat tagasi, oli järgmine haplotüüp:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Võrdluseks, siin on minu haplotüüp:

13 24 16 11 11 15 12 12 10 13 11 30 16 9 10 11 11 24 14 20 34 15 15 16 16

Võrreldes algslaavi esivanemaga on mul 10 mutatsiooni (paksus kirjas). Kui mäletate, et sellise haplotüübi mutatsioonid toimuvad üks kord 550 aasta jooksul, siis 5500 aastat lahutab mind mu esivanemast. Aga me räägime statistikast ja kõigi jaoks tuleb see välja 4800 aastat. Olen rohkem mutatsioone üle jooksnud, kellelgi teisel vähem. Teisisõnu, igaühel meist on oma individuaalsed mutatsioonid, kuid esivanema haplotüüp on kõigi jaoks sama. Ja nagu me näeme, hoiab ta sedasi peaaegu kogu Euroopas.

Nii et võtame hinge. Meie ühine esislaavi esivanem kaasaegse Venemaa-Ukraina-Valgevene-Poola territooriumil elas 4800 aastat tagasi. Varajane pronksiaeg või isegi eneoliitne üleminek kiviajast pronksiaega. Ajaskaala ettekujutamiseks on see Piibli legendide kohaselt palju varem kui juutide lahkumine Egiptusest. Ja nad tulid välja, kui järgime Toora tõlgendusi, 3500–3600 aastat tagasi. Kui jätta tähelepanuta Toora tõlgendus, mis muidugi ei ole range teaduslik allikas, võib märkida, et idaslaavlaste ühine esivanem elas tuhat aastat enne Santorini (Tera) vulkaani purunemist, mis hävitas minose tsivilisatsioon Kreeta saarel.

Nüüd saame hakata üles ehitama sündmuste jada meie iidses ajaloos. 4800 aastat tagasi ilmusid Venemaa tasandikule R1a perekonna proto-slaavlased ja mitte ainult mingid proto-slaavlased, vaid just need, kelle järeltulijad elavad meie ajal, kokku kümneid miljoneid inimesi. 3800 aastat tagasi ehitasid aarialased, nende algslaavlaste järeltulijad (ja kellel oli identne esivanemate haplotüüp, nagu allpool näidatakse), rajanud asula Arkaim (selle praegune nimi), Sintashta ja "linnade riik" lõunaosas Uuralid. 3600 aastat tagasi lahkusid aarialased Arkaimist ja kolisid Indiasse. Tõepoolest, arheoloogide sõnul eksisteeris leiukoht, mida praegu nimetatakse Arkaimiks, vaid 200 aastat.

Lõpeta! Ja kust saime idee, et nad on meie esivanemate, eel-slaavlaste järeltulijad?

Kuidas kust? Ja R1a, soomärk? Ta, see silt, on kaasas kõigi eespool loetletud haplotüüpidega. See tähendab, et selle abil saate kindlaks teha, millist klannit Indiasse lahkunud klann kuulus.

Muide, siin on veel mõned andmed. Saksa teadlaste hiljutises töös tuvastati üheksa Põhja -Kasahstani - Lõuna -Uurali fossiilset haplotüüpi (mida nimetatakse Andronovi arheoloogiliseks kultuuriks) ja selgus, et kaheksa neist kuuluvad perekonda R1a ja üks on mongoloidide perekond. C. Tutvumisleht - 5500–1800 aastat tagasi. Näiteks perekonna R1a haplotüübid on järgmised:

13 25 16 11 11 14 X Y Z 14 11 32

Siin asendatakse dešifreerimata markerid tähtedega. Need on väga sarnased ülaltoodud slaavi R1a haplotüüpidega, mis on toodud esimese 12 markeril, eriti kui arvestada, et neil iidsetel inimestel on ka individuaalsed juhuslikud mutatsioonid.

Praegu on slaavlaste, haplogrupi R1a aarialaste järeltulijate osakaal Leedus 38%, Lätis - 41%, Valgevenes - 50%, Ukrainas - 45%. Venemaal on slaavlasi R1a keskmiselt 48%, kuna lõuna-baltid on suure osakaaluga Venemaa põhjaosas, kuid lõunas ja Venemaa keskosas ulatub idas-slaavi osa 60-75%-ni..

Nüüd indiaanlaste haplotüüpide ja nende ühise esivanema eluea kohta. Teen kohe reservatsiooni - kirjutan meelega "hindusid", mitte "indiaanlasi", sest indiaanlased kuuluvad enamasti aborigeenide, draviidide, eriti India lõunaosa indiaanlaste hulka. Ja indiaanlased on enamasti haplogrupi R1a kandjad. Oleks vale kirjutada "India haplotüübid", kuna indiaanlased kuuluvad üldiselt kõige erinevat tüüpi DNA genealoogiasse.

Selles mõttes on väljend "indiaanlaste haplotüübid" sümboolne väljendiga "slaavlaste haplotüübid". See peegeldab "etnokultuurilist" komponenti, kuid see on perekonna üks omadusi.

Oma varases populaarses teoses slaavlaste ja indiaanlaste haplotüüpide kohta kirjutasin juba, et neil, slaavlastel ja indiaanlastel, oli sama ühine esivanem. Nii need kui ka paljud teised kuuluvad perekonda R1a, ainult venelastel on selliseid 50–75%, indiaanlastel - 16%. See tähendab, et R1a klanni venelased on 40–60 miljonit meest ja indiaanlased 100 miljonit. Kuid selles töös kirjeldasin ainult haplotüüpide tüüpi ja lühikesi. Nüüd saame juba kindlaks teha, millal elasid idaslaavlaste ja indiaanlaste ühised esivanemad. Siin on sama perekonna indiaanlaste esivanemate haplotüüp R1a.

13 25 16 11 11 14 12 12 10 13 11 31 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

Peaaegu täpselt sama, mis R1a rühma slaavlaste esimese esivanema haplotüüp. On tuvastatud kaks mutatsiooni, kuid tegelikult pole neid mutatsioone. Slaavlaste vasakpoolne neljas number on 10,46, seetõttu ümardatakse see 10 -ni ja indiaanlaste puhul 10,53, ümardatakse 11 -ni. Tegelikult on see sama. Sarnaselt keskmise mutatsiooniga murdosa ühest. Hindude ühise esivanema vanus on 3850 aastat. 950 aastat noorem kui slaavlased.

Kuna indiaanlaste ja slaavlaste esivanemate haplotüübid langevad praktiliselt kokku ning slaavi haplotüüp on 950 aastat vanem, on selge, et Indiasse tulid just eelsloveenid, mitte vastupidi. Rangelt võttes ei olnud tegemist pre-slaavlastega, vaid pre-hindudega, vaid nad olid pre-sloveenide järeltulijad.

Kui liita kokku kõik slaavlaste ja indiaanlaste haplotüübid, kuna need on eeldatavasti samalt esivanemalt, kaovad erinevused üldse. Slaavlaste ja indiaanlaste tavaline esivanemate haplotüüp:

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30 15 9 10 11 11 24 14 20 32 12 15 15 16

See on identne R1a rühma slaavlaste ühise esivanema haplotüübiga. Slaavlaste ja indiaanlaste ühise esivanema eluiga on 4300 aastat tagasi. Seda seetõttu, et lisamise ajal on toimunud keskmistamine. Lihtsamalt öeldes on see sellepärast, et kõik ei jõudnud Indiasse. Need, kes jõudsid ühise esivanemani, olid juba "nooremad". Esivanem on algslaavi, ta on vanem. 500 aasta pärast ehitavad proto-slaavlased-aarialased Arkaimi, veel 200 aasta pärast lahkuvad nad Indiasse ja indiaanlased hakkavad loendama oma ühisest esivanemast, taas proto-slaavi, 3850 aastat tagasi. See kõik sobib kokku.

Praegu on aaria perekonna R1a indiaanlaste osakaal kogu riigis 16%, mis on teisel kohal India kõige levinuma "põlisrahva" haplogrupi H1 (20%) järel. Ja kõrgemates kastides hõivab haplogrupp R1a kuni 72%. Peatume sellel veidi üksikasjalikumalt.

Nagu teate, jaguneb India ühiskond kastideks ja hõimudeks. Neli peamist kasti ehk "varnas" on brahmanad (preestrid), kshatriyad (sõdalased), vaisyad (kaupmehed, põllumehed, karjakasvatajad) ja sudrad (töölised ja teenijad). Teaduskirjanduses jagunevad need "indoeuroopa" ja "draviidi" kastideks, millest igaühel on kolm taset - kõrgeim kast, keskmine ja madalaim. Hõimud jagunevad indoeuroopa, draviidi, Birma-tiibeti ja austraalia-aasia keelde. Nagu hiljuti kindlaks tehti, võib kogu selle India meessoost populatsiooni jagada kümneks ja pooleks peamiseks haplogrupiks - mongoloid C, Iraani -Kaukaasia G, India H, L ja R2 (mis peale India on äärmiselt haruldased maailm), Lähis -Ida J1, Vahemere (ja Lähis -Ida) J2, Ida -Aasia O, Siberi Q, Ida -Euroopa (aaria) R1a, Lääne -Euroopa (ja Aasia) R1b. Muide, Euroopa mustlastel, nagu teate, on 500–800 aastat tagasi Indiast pärit sisserändajatel valdaval enamusel haplogrupid H1 ja R2.

Suurema osa mõlemast ülemkastist, indoeuroopa ja draviidi, moodustavad aaria haplogrupi R1a esindajad. Neid on Indo-Euroopa kõrgemas kastis kuni 72% ja draviidide kõrgemas kastis 29%. Ülejäänud kõrgemate kastide liikmed on India haplogruppide R2 (vastavalt 16% ja 10%), L (5% ja 17%), H (12% ja 7%) kandjad, ülejäänud - paar protsenti.

Hõimudes domineerivad vastupidi Ida-Aasia haplogrupp O (53% Austraalia-Aasia, 66% Birma-Tiibeti ja 29% "indoeuroopa" hõimude seas) ja "põlisrahvas" India H (37% draviidi hõimude seas).

Põhimõtteliselt on see kooskõlas iidsete rändevoogudega. Kõige iidsem oja, 40–25 tuhat aastat tagasi, tõi tulevased draviidid, ida -aasialased ja austraalialased lõunasse, Indiasse, aga kust see pärit oli - teadust ei teata eriti hästi, näiteks läänest, näiteks Mesopotaamiast või lõunast. Teine oja ja võib-olla ka väike nire tõi R1a kõige varasemad kandjad 15–12 tuhat aastat tagasi idast, Lõuna-Siberist, Altaist, teel läände. Nende esimese R1a järeltulijad on sellest ajast alates elanud džunglis, India hõimudes. Reeglina ei langenud nad kõrgematesse kastidesse. Pärast mitmeid aastatuhandeid, umbes 8 tuhat aastat tagasi, saabus dravidalaste teine laine Vahemerest ja Lähis -Idast Indiasse, tuues kaasa areneva põllumajanduse oskused koos haplogrupiga J2, mis on nüüd ülemistes kastides kuni 24 %ja hõimudes - kuni 33 %. Ja lõpuks, 3500 aastat tagasi saabusid haplogrupi R1a kandjad Indiast Lõuna -Uuralitest aarialaste nime all. Selle all sisenesid nad India eeposesse. Huvitav on see, et India kastisüsteem ise loodi umbes sama 3500 aastat tagasi.

Nii et teeme seda uuesti. Slaavlastel ja indiaanlastel on perekonna R1a üks ühine esivanem, kes elas umbes 4300 aastat tagasi, ja slaavlaste endi esivanem, sama haplotüübiga, elas veidi varem, 4800 aastat tagasi. Tema järeltulija, 950 aastat hiljem, alustas indiaanlaste seas suguvõsaarvestust, loendades seda 3850 aasta tagusest ajast, just Arkaimi algusajast. R1a - need olid aarialased, kes tulid Indiasse. Ja kui nad tulid ja mis neid sinna tõi - räägin teile hiljem ja enne seda näeme, millal R1a perekonna ühised esivanemad elasid kogu Euroopas. Seejärel koostame üldpildi sellest, kus nad elasid enne kõiki teisi, st kus oli nende esivanemate kodu ning kus ja millal nad esivanemate kodust kolisid.

Võime juba mõjuval põhjusel nimetada neid näota R1a asemel aarialasteks ja veelgi enam ebamugavate "indoeurooplaste" või "protoindoeurooplaste" asemel. Nad on Aaria, kallis lugeja, Aaria. Ja neis polnud midagi "indo-iraanlast", kuni nad muidugi jõudsid Indiasse ja Iraani. Ja nad ei saanud oma keelt Indiast ega Iraanist, vaid tõid vastupidi oma keele sinna. Aarialane. Algslaavi keel. Sanskriti keel. Või proto-sanskriti keel, kui soovite.

Soovitan: